Willkommen bei der PWAS!

Doris Waldmann mit ihrer Tochter Monique
und den Enkeln Vivienne, Jannis und Finnian

Die Zukunft der Peter Waldmann Amyloidose- Stiftung

Seit der Gründung der PWAS sind inzwischen bald 15 Jahre vergangen. Eine lange Zeit, in der sich viel verändert hat, ganz besonders im Bereich der weltweiten Information und Kommunikation.

Deswegen haben wir unsere in die Jahre gekommene, schon seit langem renovationsbedürftige Website nun endlich ein wenig aufgefrischt. Wichtiger als diese Modernisierung ist aber, dass wir im Stiftungsrat in den letzten Monaten intensiv über die Zukunft unserer Stiftung nachgedacht haben, denn auch für uns persönlich, die Familie von Peter Waldmann, hat sich vieles verändert.

Den Sinn und Zweck unserer Stiftung hatten wir Ende 1997 wie folgt definiert:

• Informationen über die Krankheit Amyloidose sammeln und Betroffenen und Interessierten im deutschsprachigen Raum zugänglich machen

• Kontakte und Erfahrungsaustausch zwischen erkrankten Menschen und deren Angehörigen ermöglichen

• Forschungsprojekte über Amyloidose unterstützen und fördern

Heute können wir mit Freude feststellen, dass diese Ziele erreicht wurden.

In all den Jahren unserer Tätigkeit konnten wir vielen Betroffenen mit unserer Präsenz im Internet helfen. Durch die oft sehr persönliche und intensive Begleitung von Kranken und ihren Angehörigen sind Freundschaften entstanden. Auch bei der Suche nach geeigneten Spezialisten und Behandlungszentren war unsere Hilfe vor allem in den ersten Jahren von grosser Bedeutung. Unser Diskussionsforum war das erste zum Thema Amyloidose im deutschsprachigen Raum. Durch gute Kontakte mit dem Universitätsklinikum in Heidelberg (Deutschland) konnten wir eine Forschungsstudie über die Wirkung von Grüntee mitfinanzieren, deren Ergebnis unseren Lesern sicher ein wenig Hoffnung macht.

In der jüngsten Vergangenheit haben wir nun festgestellt, dass unsere vorherige, veraltete Website zunehmend weniger genutzt wurde. Auch im Diskussionsforum, über viele Jahre der Dreh- und Angelpunkt unserer Stiftung, ist es ruhig geworden. Informationen über die Krankheit Amyloidose, die wir im Jahr 1997 noch mühsam mit viel Zeitaufwand über Telefonate und Briefe zusammentragen mussten, findet man heutzutage im Internet in grossem Umfang mit ein paar Maus-Klicks in wenigen Sekunden.

Heute können wir also den Sinn und Zweck unserer Arbeit als weitgehend erfüllt bezeichnen. Deshalb haben wir uns bei der Stiftungsrat-Sitzung am 10. November 2012 das Ziel gesetzt, die Stiftung so auszurichten, dass wir sie in den nächsten Jahren auflösen können. Die Website und das Forum werden wir natürlich so lange aufrecht erhalten, wie es nötig ist und Bedarf besteht.

Nachdem ein Grossteil des Stiftungs-Vermögens im Jahr 2011 in die oben bereits erwähnte Grüntee-Studie investiert wurde, haben wir intensiv nach weiteren Verwendungsmöglichkeiten für das verbliebene Kapital gesucht - bis heute jedoch ohne Erfolg. Eine Verwendung im engen Sinne der ursprünglichen, aber offensichtlich nicht mehr zeitgemässen Zweckdefinitionen scheint kaum noch möglich zu sein.
Deshalb bitten wir unsere Leser und Gönner darum, uns keine weiteren Spenden zukommen zu lassen.

Für die Verwendung des noch vorhandenen Stiftungskapitals erweitern wir zukünftig den Kreis unterstützenswerter Projekte über die ursprünglich definierten Ziele hinweg. Bei der Auswahl dieser Projekte werden die uns immer noch sehr präsenten Grundsätze von Peter Waldmann als Orientierung und Leitlinie Priorität haben. In seinem Sinn werden wir das Vermögen nicht einfach komplett einer grossen Organisation überlassen, wo die Kanäle, in die es letztlich gelangt, oft nicht ausreichend nachvollziehbar und anonym sind. Vielmehr werden wir überschaubare, konkrete Projekte aussuchen, bei denen wir sicher sein können, dass das Geld so direkt wie möglich für echte Hilfeleistung genutzt wird und nicht unnütz in Administration oder Werbung versickert.

Gern werden wir Sie hier auf unserer Homepage auf dem Laufenden halten!